Segundo a Anvisa, essa ?é uma ação preventiva que tem sido adotada desde a descoberta da possível presença desses contaminantes em medicamentos da classe das “sartanas”.? A mesma restrição ocorre desde 2019.

De acordo com a regulamentação da Anvisa, os fabricantes devem garantir a ausência de impurezas em medicamentos e implementar sistemas de controle de qualidade e monitoramento.?

Nos últimos dias, a agência?recebeu uma série de dúvidas sobre o uso desses medicamentos, tendo em vista os recentes recolhimentos voluntários realizados por laboratórios farmacêuticos.?A orientação da Anvisa?é de que os usuários de losartana?não interrompam o uso do produto por conta própria.

A losartana?pertence à classe conhecida como?“sartanas”, que são medicamentos seguros e eficazes no controle do tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca, reduzindo significativamente o risco de derrame e infarto.?

A interrupção do tratamento com a losartana?sem a orientação médica correta pode levar a problemas graves, tais como episódios de hipertensão.