A agência destacou que “no momento, não há uma relação causal definida entre esse caso e a administração da vacina” e que “os dados recebidos ainda são preliminares e necessitam de aprofundamento para confirmar ou descartar a relação causal”. “Os dados disponíveis até o momento, não existem evidências que subsidiem ou demandem alterações nas condições aprovadas para a vacina”, diz a nota.

Ainda segundo o texto, a área técnica da Anvisa está em contato com a sociedade científica e terá uma reunião com a Pfizer para obter mais informações. "Até o momento, os benefícios da vacinação excedem significativamente os seus potenciais riscos". Anvisa

A agência ressalta que “todas as vacinas autorizadas e distribuídas no Brasil estão sendo monitoradas continuamente pela vigilância diária das notificações de suspeitas de eventos adversos” e que os dados gerados com o avanço da vacinação “são cuidadosamente analisados em conjunto com outras autoridades de saúde”.