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O registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto) foi publicado nesta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A indicação é para adultos com câncer de mama em estágio localmente avançado, quando a retirada cirúrgica não é possível, ou em fase metastática, após tratamento prévio com terapia endócrina.
Esse tipo de tumor, conforme detalhou a agência em nota, reúne características específicas: presença do receptor de estrogênio (ER+), ausência do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e mutação no gene ESR1 (ESR1m), fatores que impactam diretamente a resposta aos tratamentos disponíveis.
A produção do medicamento é da Eli Lilly do Brasil Ltda. Ele é administrado por via oral e utilizado como monoterapia, ou seja, sem necessidade de associação obrigatória com outros fármacos no esquema terapêutico.
O câncer de mama segue sendo apontado pela Anvisa como a neoplasia maligna mais frequente entre mulheres no país. Tal fato reforça a relevância da chegada de novas alternativas de tratamento.
Entre 2023 e 2025, o Instituto Nacional do Câncer (INCA) registrou 73.610 casos da doença no Brasil. O volume corresponde a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres no período.
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